Продукт обработки щелочной целлюлозы монохлоруксусной ки­слотой — карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) в последнее время получила широкое промышленное использо­вание. Натриевая соль КМЦ получается в промышленности в относительно узких пределах этерификации. При степени замещения у=70—120 про­дукты растворяются в воде, образуя вязкие растворы; продукты меньшей […]

При однократном метилировании небольшими количествами диметил — сульфата отжатой щелочной целлюлозы при 15° были получены волокни­стые низкозамещенные метилцеллюлозы [15]. Показано, что препараты волокнистой метилцеллюлозы, полученной из хлопкового пуха, имевшие значения у = 94-10 и высокую степень полимеризации (1000—1300), практически почти […]

Получение слабо ксантогенированных волокон, влияние заморажива­ния на их растворимость в щелочи и значение такого замораживания для вискозного процесса при низком расходе сероуглерода было описано Н. И. Никитиным и Рудневой в 1940 г. [1Х]. Показана возможность значительного уменьшения расхода сероугле­рода при […]

При разнообразных процессах химической переработки целлюлозы полученные продукты должны обладать способностью к растворению и образованию растворов, из которых они могут быть высажены в виде нитей или пленок различного назначения. Если учесть, что целлюлоза растворяется только в ограниченном числе растворителей, а […]

Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) является простым эфиром целлюлозы, ■содержащим карбоксильную группу. Это производное получается при действии монохлоруксусной кислоты СН2С1СООН или ее натриевой соли на щелочную целлюлозу [С6Н702(0Н)3 • NaOH],, + п ■ CH2CICOONa —> [C6H702(0H)20CH2C00Na]„-f — п ■ NaCl + тг • […]

Эти эфиры, многократно упоминавшиеся в патентах, были исследованы Шорыгиным и Рымашевс^оц [62]. Они поучаются при действии а-моно — хлоргидрина глицерина или глицидмого спирта СН2—СН • СН2ОН на щелочную целлюлозу | ^ | СвН904(0Н) + С1СН2СНОН’СН2ОН 4 NaOH —» — н» […]

Простые эфиры целлюлозы, содержащие в алкильном остатке гидро­ксильные группы, могут быть получены действием на целлюлозу окисей этиленовых углеводородов или галоидгидринов дву — или многоатомных спиртов в присутствии щелочей или органических оснований по схемам С6Н702(0Н)з+ СН2—СН2 С6Н502(0Н)2. (ОСН2.;СН2ОН) О С6Н702(0Н)3 +2СН2ОН—СН2С1-Ь […]

Гельферих и Кестер [87] получили этот эфир в 1924 г. действием три — фенилхлорметана (С6НБ)3СС1 в пиридиновом (безводном) растворе на цел­люлозу (ари 120°), осажденную из вискозы. При этом был получен одно- замещенный простой эфир по схеме СвНв04(0Н) + С1С(СвНе)3 —Л […]

В 1921 г. была опубликована работа Гомберга и Бечлера [34] по бен — зилированию углеводов и главным образом целлюлозы. Позднее, в 1930 и 1931 гг. беизилированием целлюлозы занимались японские химики На — кашима [35] и Окада L36]. Гомберг и Бечлер […]

Изучение этилцеллюлозы началось значительно позднее по сравнещн с метилцеллюлозой. В течение ря,[ лет в литературе были извести только патенты Лейхса-Байера, Лилиенфельда и Дрейфуса. В 1929 г. появилась работа Берля и Шуппа [26 обследовавших патент Байера. Рис. 137. Соотношения между вяз­костью […]