Опубликовано в рубрике На практике существуют различные представления о ш можностях извлечения окислов азота с помощью активных ; лей, что отчасти объясняется неточным соответствием форм. NOx конкретным химическим соединениям.
Монооксид азота, образующийся в основном при высо:. температурах, например, в системах сгорания типа топок г ровых котлов или автомобильных двигателей, очень плс адсорбируется даже при высоких парциальных давлениях, i торые на практике не встречаются [13]. Повышенное содер. к ние водяного пара и температура более 55 °С дополнитель снижают эту небольшую адсорбируемость [14]. Наблюдаем при высоких температурах (выше 150 °С) повышение тепло адсорбции показывает, что имеет место химическая реакция, а именно, восстановление азота:
2МО + 2Сфикс N2 + 2(СфИКС0)
Концентрирование кислорода на поверхности угля в результате этой реакции приводит к значительному снижению температуры воспламенения, поэтому накапливающаяся в угле теплота реакции может оказаться достаточной для самовозгорания слоя. При использовании псевдоожиженного или движущегося слоя эти осложнения можно устранить.
В присутствии воздуха при температурах меньше 650 ( монооксид азота NO превращается в диоксид N02 или днмеГ N204. Из-за большого периода полупревращения этих реаь ций NO еще длительное время существует вместе с термодш мически устойчивым N02, особенно в следовых концентрат! при низких температурах. Однако на активном угле N адсорбируется лучше NO [15], поэтому полного разделен этой смеси достичь невозможно. В свободных от кислорс газах, содержащих NO2, в потоке за слоем активного уг
Можно обнаружить NO, так как происходит восстановление М02 с помощью углерода. Повторное окисление N0 до N02 и его адсорбция возможны только в кислородсодержащих газах.
