Левопимаровая и дектропимаровая кислоты были выделены из жи­вицы различных хвойных при помощи натриевых солей. Эти кислоты образуют кристаллические натриевые соли, которые были разделены ме­тодом фракционированной кристаллизации, и после подкисления из них получены чистые кислоты [28].

В настоящее время разделение смоляных кислот осуществляют пу­тем выделения их солей с различными аминами [29>42]. Левопимаровая кислота осаждается добавлением бутаноламина к раствору кислот в ме — тилацетате. После отделения бутаноламиновой соли левопимаровой кис­лоты из остатка при стоянии выпадает фракция бутаноламиновой соли абиетиновой кислоты, содержащая соль неоабиетиновой кислоты. Из та­кой смеси неоабиетиновая кислота была выделена в виде диэтиламиновой ■соли.

После отделения левопимаровой, абиетиновой и неоабиетиновой кис­лот из остатка была выделена изодекстропимаровая кислота тоже при помощи бутаноламиновой соли. После ее отделения была получена декстро — пимаровая кислота [29].