Существуют еще методы выделения лигнина при помощи органических растворителей в присутствии катализаторов — кислот, но эти методы не количественные. Сюда относится извлечение лигнина из древесины этиловым спиртом в присутствии хлористого водорода при кипячении с обратным холодильником. Путем упаривания полученного раствора и выливания в воду осаждают так называемый этаноллигнин, содержащий связанный этиловый спирт. Подобные реакции были осуще­ствлены со многими спиртами: метиловым, бутиловым, изобутиловым, амиловым, этиленгликолем, монометиловым эфиром гликоля, бензиновым спиртом, циклогексанолом, этаноламином и др.

Производят также настаивание древесины в течение 24—30 час. с 17.5%-й соляной кислотой на холоду (для расщепления связей лигнпна с углеводами) с последующим извлечением лигнина ледяной уксусной кислотой при нагревании. Получаемый препарат носит название уксусно — кислотного лигнина. Этим способом лигнин можно извлечь почти нацело за одну операцию. Более полно извлекается лигнин из лиственных пород.

Можно извлечь лигнин из древесной муки нагреванием с фенолом при 100° в присутствии катализатора — 0.1—1.0% серной кислоты. Чем тоньше измельчен материал, тем легче идет извлечение, причем лигнин извлекается почти количественно. В данном случае образуется химическое соединение лигнина — так называемый феноллигнин.

Существует способ извлечения большей части лигнина диоксаном в при­сутствии 0.1—0.3% соляной кислоты при 90—100°. Диоксан извлекает мало измененный светлоокрашенный лигнин, близкий к природному.

Следует еще упомянуть об извлечения лигнина тиогликолевой кислотой HS—СН2—СООН в присутствии кислого катализатора (214 НС1) при нагревании на водяной бане по методу, предложенному Холмбергом [ш]. При этом получаются лигнотиогликолевые кислоты, содержащие в свя­занном виде тиогликолевую кислоту.