Эти эфиры, многократно упоминавшиеся в патентах, были исследованы Шорыгиным и Рымашевс^оц [62]. Они поучаются при действии а-моно — хлоргидрина глицерина или глицидмого спирта СН2—СН • СН2ОН на щелочную целлюлозу | ^ |

СвН904(0Н) + С1СН2СНОН’СН2ОН 4 NaOH —» — н» СвН904(0СН2СН0Н-СН20Н) + NaCl — f Н20

Применяя небольшое количество алкилируюшего агента, получают волокнистые продукты с малой степенью замещения, содержащие один остаток глицерина на несколько остатков глюкозы. При больших количе­ствах монохлоргидрина получались эфиры, содержавшие до 9 остатков глицерина; очевидно, этерификация происходила в этом случае не только ОН-групп целлюлозы, но и по конечным СН2ОН-группам боковых цепей. Глицериновые эфиры, полученные с монохлоргидрином, тщательно очи­щенным многократной дробной перегонкой в вакууме, оказывались вполне растворимыми в воде, а при низкой степени этерификации — в щелочах. Присутствие Дихлоргидрина СН2С1 • СНОН • СН2С1 в моно — тлоргидрине понижает набухание и растворимость глицериновых эфиров, так как дихлоргидрин образует при реакции поперечные мостики между соседними цепями целлюлозы (реагирует одновременно с гидроксилами двух цепей) и превращает линейные молекулы целлюлозы в трехмерные. Введение совсем небольших количеств (~1 %) дихлоргидрина в чистый

.монохлоргидрин приводит к получению, совершенно нераствори­мого и ненабухающего эфира. Данилов и Дынкин показали [64], что при этерификации щелочной целлюлозы глицидным спиртом, реагирующим с расщеплением кислородного мостика, нерастворимые глицериновые эфиры не образуются.