Лакокрасочная промышленность выпускает широкий ассортимент лаков и эмалей на основе как естественных, так и искусственных смол. В больших количествах для изготовления лаков применяется канифоль. Высокое кислотное число канифоли, относительная мягкость, неустойчивость к атмосферным факторам не способствуют получению высококачественных лаков. Для их изготовления применяются эфиры канифоли, глифталевые смолы и резинаты канифоли. Лаки, изготовленные на эфирах канифоли, пригодны для покрытий железнодорожных мостов, железнодорожных и трамвайных вагонов, полов, мебели, автотранспортных машин, самолетов и т. д.
Естественная канифоль в отличие от других природных смол (копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса. Эфиры канифоли можно получать как с одноатомными, так и с многоатомными спиртами путем прямого взаимодействия этих веществ и канифоли, а также через обменные реакции солей смоляных кислот с хлоропроизвод — ными углеводородов, например, с дигалогенидами. Общая схема получения эфиров канифоли:
R, — СООН + HO-Ro ^Ri — COO — R2 + Н20,
Где:
Ri — радикал смоляной кислоты;
R2 — радикал спирта.
Из уравнения видно, что реакция обратима. Для направления реакции вправо необходимо присутствие дегидратирующего вещества.
Получение эфиров канифоли с одноатомными спиртами
Абиетиновая кислота образует с одноатомными спиртами сложные эфиры. На практике для их получения используют метиловый, этиловый и бутиловый спирты. Название эфиров составляется из наименования спирта и смоляной кислоты: например: метилабиетат, этилабиетат, бутилабиетат и т. д. Химизм этих реакций такой:
С,9 н29соон + сн3он С|9н2,соосн3 + н2о
. С, g Н29 СООН + СНцСН-ОН ^ C, gH29COOCH2CH3 + Н20
С, g н29соон + сн3(сн2)2 сн2он ^ с,9н2дсоосн2(сн2)2 сн3+н2о
20 24 28 32 Время, час |
52 56 БО |
Рис. 68. Кривая этерификации при получении эфиров канифоли с одноатомными спиртами |
<а |
/ 100 |
И 200 |
|
90 |
— |
180 |
SO |
— |
ISO |
70 |
— |
140 |
SO |
-1 |
M |
50 |
Cj ^ о * 6 — СЭ |
100 |
40 |
80 |
|
30 |
U й — |
Во |
20 |
— |
40 |
10 |
— |
20 |
П |
0 |
Дегидратирующего вещества концентрированную серную кислоту или еще лучше серную кислоту с содержанием свободного серного ангидрида 25%. Эфиры канифоли с одноатомными спир- |
Выделяющаяся реакционная вода затормаживает дальнейшее образование эфира. Для наиболее полного связывания канифоли со спиртом необходимо добавлять к ним в качестве
тами можно получать при температуре кипения спирта с перемешиванием. Реакцию этерификации контролируют по кислотному числу смеси канифоли и спирта. Обычно реакцию считают
Кани/роль Спирт (85-% от канифоли) Рис. 69. Схема получения эфира канифоли с этиловым спиртом |
Законченной, когда кислотное число в пробах не превышает 15. Время этерификации в этих условиях очень большое и составляет 60—70 часов (рис. 68). Схема получения эфира канифоли с этиловым спиртом показана на рис. 69.
Время взаимодействия канифоли с одноатомными спиртами можно значительно сократить, если вести процесс этерификации при температуре 300—400° и давлении 200—300 атм. При этих условиях не нужно вводить дегидратирующее вещество.
Получение эфиров канифоли с многоатомными спиртами
Из эфиров канифоли наибольшее практическое значение имеет глицериновый, который впервые был получен Шаалем в 1886 г. по следующему режиму: 100 кг канифоли нагревают до 180—210° и при перемешивании добавляют к ней 8—10 кг Глицерина. Температуру повышают до 310°. После прекращения нагрева, но еще при температуре 250° добавляют 2—3 кг извести. Сплав выливают в противни, где эфир остывает. Полученный таким образом эфир гарпиуса, состоящий в основном из три — глицеридов с примесью ди — и моноглицеридов, хорошо растворим в маслах, скипидаре и других лаковых растворителях.
Этиловый эфир абиетиновой кислоты |
СНз СООС2Н5 |
Сн3 Сн3 |
Технология получения этого эфира состоит в том, что предварительно раздробленная канифоль поступает через подъемник в плавитель, снабженный змеевиками глухого пара. Если здесь же перерабатывается живица, то в плавитель вместо кусковой канифоли подают по обогреваемому трубопроводу горячую канифоль из колонн. В плавителе канифоль нагревается до 140—150° и при помощи вакуума поступает в этерификатор. Выделяющиеся в процессе плавки канифоли летучие масла поступают в холодильник, который придается плавителю. Одновременно с канифолью в этерификатор подают самотеком из мерника глицерин в количестве 12—13%, учитывая его потери и содержание в нем влаги. После этого с помощью электрообогрева температура в этерификаторе поднимается до 280°. При этой температуре и протекает в основном этерификация. Кроме того, нагревать аппарат можно топочными газами или каким-нибудь высокотемпературным органическим теплоносителем, например даутермом, который представляет собой эвтектическую смесь из дифенилового эфира (С6Н5)20 и дифенила (СбН5)2. Этерификатор обычно изготовлен из нержавеющей стали и имеет лопаст-
Ff
Рис. 70. Получение глицеринового эфира канифоли: |
8ремя. юс |
А — аппаратурная схема; б — температурный график; / —плавитель для канифоли; 2 — холодильник к плавителю; 3, 4 — холодильники к этерификатору; 5—этерифика — тор; 6 — муфельные печи для обогрева этерифнкатора; 7 — мерник глицерина; 8 — сборник глицерина; 9 — смеситель-охладитель; 10 — бочки с эфиром; // — водяная рубашка к смесителю; 12 — насос для глицерина |
T‘C
Ную мешалку л = 950 об/мин и соединен с конденсатором, который может работать и как обратный, и как прямой. Обратный холодильник служит для разделения паров воды и глицерина, отгоняющихся при этерификации. Пары глицерина в нем конденсируются, а водяной пар проходит далее для использования при теплообмене. В этот период холодильник охлаждается паром с температурой 105—110°. Получение эфира считается законченным, если кислотное число в пробе не превышает 15. Кроме того, пленка продукта после остывания должна быть вполне прозрачной. Избыточный глицерин отгоняют под вакуумом при температуре 280—290° через прямой холодильник. Для повышения качества эфира лучше всего процесс этерификации вести в токе углекислоты. При этом устраняется вредное действие кислорода воздуха и исключаются вспышки эфира от перегретых стенок этерификатора при сливе продукта. Готовый эфир охлаждают в смесителе с водяной рубашкой и мешалкой. Смеситель соединен с обратным холодильником. При температуре около 150° эфир разливают в бочки или противни. В смесителе можно готовить и лаки путем растворения глицеринового эфира канифоли в органических растворителях и добавки других веществ. Для ускорения этерификации целесообразно применять катализаторы, например: металлический цинк, окись кальция, уксуснокислый свинец в количествах от 0,01 до 0,15%. Добавка ZnO, кроме сокращения времени этерификации, дает светлый эфир с высокой температурой размягчения. Цвет эфира заметно улучшается введением S02, а температура размягчения эфира повышается путем продувки перегретым паром для удаления канифольных масел. На рис. 70, а приведена схема получения глицеринового эфира канифоли, а на рис. 70,6 температурный график этого процесса. Для получения 1 т эфира примерно расходуется 1000 кг канифоли и 135 кг глицерина, 420 квт-ч электроэнергии, 0,5 т пара и 4 м3 воды.
В масляных лаках часто применяется глифталевая смола, которая представляет собой сложный эфир глицерина, канифоли и фталевой кислоты
СН2ОН СН2 OOCH2gC|g
СНОН + 2 С,9 НуСООН +СаНА(С00н)2— СНООС7Н4СООН +зн2о
I I
СНгОН СНгООСН29С, о
Или глицерина, фталевой кислоты, канифоли и линолевой кислоты
CHjOH CH2OOCH29Ci8
1 , л 1
СНОН+СвНА(СООН)г +CigHMCOOH + C,7H3,COOH — CHOOC7H/,COOH T3H,0
I I
CHfOH СНгООСН3)С(7