Экстракция (десорбция в жидкой фазе)

При экстракции адсорбированные вещества удаляются из угля органическим растворителем. Этому процессу способству­ет повышение температуры. Десорбированный продукт можно выделить посредством перегонки, экстракции, декантации или осаждения. Угли освобождаются от экстрагента нагреванием или обработкой паром. Примером подобного десорбционного процесса является экстракция сероуглеродом серы, образовав­шейся на угле в процессе каталитического окисления адсор­бированного сероводорода. Необходимым условием для при­менения (сравнительно редкого) процесса экстракции является способность десорбируемых веществ (некоторые из них могут синтезироваться в порах активного угля) растворяться в экстрагенте. Сам растворитель при завершении экстракции должен полностью извлекаться из активного угля. К недостат­кам процесса следует отнести большие объемы растворителя, необходимые для полной десорбции. Кроме того, экстрагент приходится очищать от растворенных веществ. В целях сокра­щения объемов растворителей, требующих перегонки после экстракции, предлагалось использовать для десорбции разбав­ленные растворы целевых компонентов в экстрагирующем аген­те [21].

Регенерация диметиловым эфиром, который в обычных условиях содержит некоторое количество воды, требует при комнатной температуре давления 0,3—0,5 МПа, а при нормаль-

. кном давлении процесс следует проводить при температуре ниже —25 °С. Однако с помощью диметилового эфира можно регенерировать активный уголь без предварительной осушки. Быстрой отгонке дистиллята способствует низкая температура кипения диметилового эфира, а присутствие воды облегчает Десорбцию гидрофильных веществ. Безусловно необходимо, чтобы десорбирующие вещества (десорбат) растворялись в Жидком диметиловом эфире или воде и не образовывали не­растворимых продуктов на угле. Этот процесс можно приме­нять для десорбции фенола, бензола, ксилола, синтетических воющих средств типа алкилбензолсульфонатов, многих краси­телей, различных витаминов, жиров и масел. В качестве экстрагентов предлагаются полярные органические протофиль — ные растворители с дипольным моментом по меньшей мере 3D: Пирролидон, п-метил-2-пирролидон, триэтаноламин. Использо­вание таких дорогих веществ целесообразно лишь в специаль­ных случаях.

Вы можете оставить комментарий, или ссылку на Ваш сайт.

Оставить отзыв